看到在酸性溶液中用過氧化氫進行的氧化反應,往往是極度慢的;而在堿性溶液中氧化反應是快速的。這句話是否正確?如果正確,那么Fenton氧化法的pH值控制在8的條件下氧化是什么效果?因為在低pH值條件下氧化后往往還需加堿調節pH,如果能在pH 8的條件下氧化,可以節約成本和減少操作環節,有沒有哪位同仁做過相關的實驗對比,來分享下,或者大家談談自己的看法。
有這樣的一個工程,水量有100m3/d,是酒店的廢水,用調節池+接觸氧化+混凝沉淀工藝處理,結果水質還是不達標,請問可能是什么原因?另外有一個工程是溫泉水,也是用接觸氧化法,用的是水下曝氣機,可是接觸氧化池里的溶解氧老是在0.4mg/l,請問這是怎么回事,有什么方法可一解決?
一般 接觸氧化 調試需要 多長 時間?處理的是醫院廢水,但是不含放射性物質,重金屬等,主要是洗衣房的水占50%和一些簡單的醫療廢水!進水COD 300 BOD 150 SS 100 氨氮 30采用間歇進水,連續曝氣!20天后開始小流量連續進水設計處理量100T/d,但是 實際水量只有20T/d工藝:化糞——調節——接觸氧化——沉淀——消毒——清水現在已經一個月了 ,還是無膜掛上,不知道什么原因,而且泡沫異常的多。
首先聲明我是剛剛參加工作的沒有實際經驗,知道的只是從書本上看到的一點皮毛。 現把生物接觸氧化法這個經典的工藝中的一點困惑拿出請各位前輩指教,在此先謝了。 剛從書本上看到這樣一條設計參數:“進水BOD濃度一般控制在100~300mg/l之間,當BOD濃度較高時,可采用處理水回流稀釋或采用二級或多級濾池系統。” 而我在網上卻看到生物接觸氧化法處理高濃度污水(遠大于300)的案例,它只是采用一級接觸氧化也沒提到處理水回流稀釋的問題。 以上是我這個菜鳥的困惑,請大家給以解答,也希望大家能把運行中的其他在書本上涉及不到的難題也列出,給我們這些剛剛參加工作的和沒有接觸過生物接觸氧化法實際工程的同行給以幫助。 謝謝!(再次聲明本人是菜鳥,問的問題也許有些白癡,但也希望能得到解答,見笑了哈)
我司做了一個織帶印染廢水,原水COD在1600~2800,懸浮物也比較高!我司采取的工藝是:混凝沉降+厭氧+接觸氧化,現在氧化法池出現了紅蟲,而且泡沫很多,略帶黃色粘性較強,我個人判斷是COD/BOD負荷過高,請各位高手指點一二,謝謝!
理論上污泥缺氧發生反硝化時所需的碳氮比為2.86 活性污泥生長所需的營養鹽碳氮磷比:缺氧時200~300:5:1,好氧時100:5:1 那么問題就來了,反硝化時氮的濃度怎么控制,有人解釋是前者反硝化中氮是指總氮,后者是指的氨氮,所以兩者數值會不一樣,你認可這種說法么,求解
圖片為曝氣池填料和二沉池的紅蟲,最近每天上午均有大量紅蟲,想咨詢下高手,接觸氧化法曝氣池中填料怎么才算正常且會不會曝氣池前后端填料掛膜不同呢?每日進水450立方米,系統負荷低(進水COD:1000)且進水有少量氨氮(NH3-N:50),SV做下來25%,曝氣有點過大,停留時間相對較長。另,最好能有接觸氧化法控制參數,謝謝各位高手指教!
一直疑問接觸氧化法不是靠掛膜來衡量污水的處理效果嗎?為什么還非要培養大量污泥,那豈不是又回到了活性污泥法嗎?
生物接觸氧化是目前普遍使用的方法,其中采用軟性填料和彈性填料的工藝較多。從理論上講接觸氧化與傳統活性污泥工藝相比具有處理效果好、占地少、剩余污泥少和管理方面等優點,也有不少成功的應用實例,所以看好的人很多。 如上次討論中所說的,污水處理技術和工藝沒有絕對先進的,只有適合的。如何根據污水特性和處理要求來選擇工藝才是重要的。生物接觸氧化工藝確有其優點,但有些方面被夸大了,在認識上也存在一些誤區。 1 、
原水為某鋼鐵企業綜合廢水,主要是酸洗鋼板中和后的廢水,含少量油類,總氮(主要是硝態氮)波動比較大100-1400mg/l現場采用的傳統生化AO前置因為主要是反硝化,中試設備,兼氧池(30方)、好氧(15方),之前投加了1.5t80%含水率的濕泥(按污泥濃度6000mg/l計),目前兼氧池采用的潛水攪拌,效果不好,SV30基本沒有求教一般兼氧池應采取怎么樣的設備或措施才能實現自下而上污泥的循環滾動效果,又不至于DO升高現場用的是雙曲面攪拌機,似乎效果不是很好
本人菜鳥剛接觸環保行業。單位是處理蛋糕廢水。設計每日處理量40方一天,實際處理18方左右,沒有外來廢水。之前是白天連續進水曝氣6到8小時,因為只有這么多水量,18點以后到早上9點都是沒運行的狀態。20號之前水的外觀污泥沉降都還可以二沉池還有跳蚤這些現在基本看不到了 今天23測進水COD1100左右ABR水解酸化池COD 440二沉池出水CSD 100 這是24號開始做的調整后的數據·已經有3天.之前測的溶解氧是7左右。進水COD那會沒測量工具就沒做。初步判斷是進水負荷低曝氣量過大造成的。24號調整為每天進3小時水間歇2小時曝氣。目的是為了提高負荷。但是出水外觀不見好轉。溶解氧一直上不來。一直在0.3樣子。并且曝氣池周圍還有一些像是老化的污泥碎渣帶白色氣泡少許。二沉池浮泥是黑色的。請問我這樣調整方法得當嗎。能恢復之前的出水嗎?
深度解讀生物接觸氧化法一、生物接觸氧化法的基本原理
本人正在做關于生物接觸氧化法的水處理工藝設計,但是遇到了一個問題:如何去確定接觸池流出的污泥濃度(即老化生物膜的量)?只了解過活性污泥法的二沉池設計,但關于生物膜法的二沉池確實不知道如何做。所以請教一下各位了。十分感謝!
生物接觸氧化法詳細解析
水的藥劑軟化法的工藝過程,就是根據容度積原理,按需要向水中投加適當藥劑,使之與鈣、鎂離子反應生成不溶性沉淀物。通常用的藥劑有:石灰、純堿、苛性鈉、磷酸三鈉等,其中以石灰軟化最為常用。石灰經消化后,制成石灰乳投加在原水中,在高的PH值條件下與重碳酸鹽產生如下反應:Ca(HCO3)+Ca(OH)2=2CaCO3↓+2H2OMg(HCO3)2+Ca(OH)2=CaCO3↓+MgCO3+2H2OMgCO3+Ca(OH)2=Mg(OH)2↓+CaCO3↓鈣鎂二價離子形成的沉淀物在下沉過程中起到混凝劑的作用,水的PH值對藥劑軟化法的混凝效果影響最大,在進行軟化時應該根據當地的水質情況確定最佳PH值。離子交換法,就是將水連續通過陽離子交換體,是組成水質硬度的鈣鎂離子與離子交換體中的鈉離子或氫離子進行交換,鈣、鎂離子被鈉或氫離子所取代,從而獲得水質軟化的效果。一般常用的離子交換劑有陽離子交換樹脂和磺化煤等。現在常見的離子交換法有Na離子交換軟化法、H離子交換軟化法、H-Na離子交換脫堿軟化法。Na離子交換軟化法是最簡單的一
催化濕式氧化法 催化濕式氧化法(Catalytic Wet Oxidation Process,CWOP)是一種工業廢水的高級處理方法(屬于物理化學方法)。它是依據廢水中的有機物在高溫高壓 下進行催化燃燒的原理來凈化處理高濃度有機廢水的,其最顯著的特點是以羥基自由基為主要氧化劑與有機物發生反應,反應中生成的有機自 由基可以繼續參加·OH的鏈式反應,或者通過生成有機過氧化物自由基后,進一步發生氧化分解反應直至降解為最終產 物CO2和H2O,從而達到了氧化分解有機物的目的。表1為各種氧化劑的氧化電位,可見羥基自由基是一種極強的化學氧化劑,它的氧化電位比普通氧化劑(如臭氧、氯氣、過氧化氫)高 得多,這意味著·OH的氧化能力要大大高于普通化學氧化劑。表1 各種氧化劑的氧化電位[2]氧化劑 半反應 氧化電位(V)·OH ·OH+H++e→H2O 3.06O3 O3+2H++2e→O2+H2O 2.07H2O2 H2O2+2H++2e→2H2O 1.77HClO 2HClO+2H++2e→2Cl-+2H2O 1.63
生物接觸氧化法設計規程.rar
求助!!!向前輩請教!! 現在的生物接觸氧化用的填料 型式 還能用玻璃鋼蜂窩么 需要反沖洗??? 有那種不需要反沖且效果也很好的!???? 是怎樣在池子中安裝的??
生物接觸氧化法設計規程.生物接觸氧化法設計必備!!