最近接觸的污水出現了氨氮高,造成處理上的麻煩。發個文獻大家一起看看。
由于水體中含氮物的增多,導致水體富營養化,氮污染已引起世界各國的廣泛重視。世界范圍內長期的水資源短缺,從根本上要依靠污水凈化、水循環以及高級廢水生物處理技術的推廣應用。化肥和畜牧業被認為是主要的氮污染源,但工業廢水也是氮污染不可忽視的一個因數。此外,許多市政污水處理廠在功能上還不能滿足氮污染物的去除。 在高濃度下含氮污染物的去除是廢水生物處理的發展方向,同時要控制好污泥的沉降性能。能否高效去除含氮污染物和獲得良好的污泥沉降性能又取決于溶解氧的濃度、曝氣時間和頻率,以及污水中是否含有足夠的磷[1]。傳統的除氮方法是污水硝化后再反硝化。反硝化需要碳源,通常在碳源不足的情況下可以投加甲醇、有機酸、厭氧消化污泥等[2,3]。由于厭氧消化污泥的高堿度有助于硝化與反硝化過程中pH的穩定,也可降低處理成本[4]。 本文分析探討在高濃度下,用甲醇、乙酸鈉和厭氧消化污泥作碳源的反硝化實驗結果,以及間歇曝氣反硝化污泥沉降性能的影響。 1 實驗材料和方法
污水廠目前碰到大麻煩,以前一直正常,但自11月起硝化被抑制的厲害,進水氨氮是多少,出水還是多少。CAST工藝,進水COD100左右,氨氮45-60之間波動。水溫目前在10攝氏度左右。經過排查,懷疑是上游一家殺蟲劑廠家偷排。進水中化驗出甲胺磷成分。但是濃度不高。在1-2毫克左右。想咨詢一下,這個濃度的甲胺磷對硝化影響有多大?甲胺磷對硝化的抑制濃度時多少。百度、GOOGLE都用了,都沒有結果,不知哪位有相關資料
1、大家在用芬頓的時候,COD:Fe:H2O2的比例是如何確定的?做實驗的時候一般以哪個比例入手?2、實驗初始階段,芬頓反應過程中pH一般調整在多少?3、芬頓反應結束后,pH一般回調到多少?4、芬頓過后是進沉淀池還是直接用泵提升至板框過濾?
亞硝酸型硝化反應器處理_中老齡_垃圾滲濾液研究[1].rar
高氨氮、硝化反應問題的解決之路! 氨氮超標問題對于很多的水友來說,是個難題。(高手可以忽略) 生物脫氮是污水處理行業應用廣泛的一種脫氮方式,但是在實際操作運行中,生物脫氮的問題相當的多且操作難度大: 高濃度氨氮廢水沖擊, 硝化菌流失出水氨氮濃度升高, 氨氮去除效率低導致進好氧池多少指標出好氧池多少指標 ··· ··· 最為重要的一點是,生化系統的崩
硝化反應中堿度的影響及計算舉例
進水中氨氮較低(低于15mg/L),硝化細菌培養馴化比較慢,是這個原因嗎?什么我的中試實驗,進水氨氮比較低,一般在15mg/L,但是出水還在5mg/L呢,其他條件都處在最優條件范圍內!
游離氨對硝化反應的抑制作用 一、對硝化過程的影響<
硝化反應是指在微生物的作用下,氨氮(NH3)或銨鹽(NH4+)轉化為亞硝酸鹽(NO2-)和硝酸鹽(NO3-)的過程。這一過程對于水處理和環境工程非常重要,因為它有助于去除水中的氨氮污染。 生物硝化系統一個專門的工藝參數是硝化速率,系指單位重量的活性污泥每天轉化的氨氮量。
SBR小試系統有效容積15L,進水量、排水量為10L,HRT=11小時,曝氣時長=8小時,不排泥,DO≈2-4,pH7-8,懸浮培養,進水氨氮70,出水氨氮30。已經運行了半個月了,氨氮依然不能有效去除,想求教怎么提高硝化速率,這樣運行問題在哪里?為什么不能有效去除氨氮?
近年來,水體氮素污染引起的富營養化嚴重,氮素超標所導致的湖泊藻類爆發及沿海“赤潮”頻頻發生,目前大部分污水處理廠采用較成熟的傳統活性污泥法脫氮,但其不能達到高效脫氮的效果,反而增加了污泥產量高的壓力。高效脫氮反應器是避免傳統活性污泥法存在的剩余污泥產量高、占地面積大等問題而研發的產物,高效脫氮反應器具有高效脫氮能力,可將廢水中的總氮有效去除。
大三學生,在做相關的課程設計……生物反應池中好氧區的污水需氧量,根據去除的五日生化需氧量、氨氮的硝化和除氮等要求,宜按下列公式計算:O2 = 0.001aQ(So-Se)-c△XV+b[0.001Q(Nk-Nke)-0.12△XV]-0.62b[0.001Q(Nt-Nke-Noe)-0.12△XV] 式中 Nk——生物反應池進水總凱氏氮濃度,mg/L Nke——生物反應池出水總凱氏氮濃度,mg/L 可是基礎資料和之前的計算均沒有用到凱氏氮濃度這一項,是要估算嗎,應該如何估算呢?
硝化反應影響因素、常見問題分析和措施