采用鐵碳微電解和SBR反應器耦合處理含有DMAC、DMF廢水方法
鐵碳微電解技術 微電解技術是目前處理高濃度有機廢水的一種理想工藝。該工藝用于高鹽、 難降解、高色度廢水的處理,不但能大幅度地降低 COD 和色度,還可大大提高廢 水的可生化性。系統通水后填料自身產生的 0.9----1.7V 電位差,在設備內會形 成無數的原電池,原電池以廢水做電解質,通過陰陽極的放電形成對廢水的電化 學處理,進而達到對廢水中有機物進行電化學降解的目的。 陽極:Fe - 2e →Fe2 E(Fe / Fe2 )= -0.44V 陰極:2H﹢ 2e →H2 E(H﹢/ H2)=0.00V 當有氧存在時,陰極反應如下: O2 4H﹢ 4e → 2H2O E (O2)=1.23V O2 2H2O 4e → 4OH﹣ E(O2/OH﹣)=0.41V 臭氧催化技術 臭氧的氧化還原電位為2.07V,是一種極強的
復極性固定床電解反應器對活性染料的降解
大家好朋友我想問幾個問題,希望給我點指導啊,謝謝你們,1:我公司專門做厭氧反應的水處理的,我選擇格撣----調節沉淀池----反應器可以嗎?把酸化水解產氣出氣都在反應器中進行2:格柵一般多少錢一個啊,如果自己公司做怎么樣啊?3,調節沉淀池的成本一般多少啊4:養豬場,養雞場,養牛場的經驗BOD5值一般多少啊? 5:加熱裝置貴嗎?是在調節池加熱好還是池內加熱好啊,你們作的都加沒有加?6:厭氧反應器內的污泥怎么處理啊,謝謝你們給我說說啊
有沒有人用過折流式生物反應器的. 折流式生物反應器即實現“好氧—兼氧”運行效果.獲得更高的污泥負荷能力和生物降解效率, 高負荷下可大大縮短生化系統運行時間. 誰有這方面資料啊 有知道的來說說
關于折流式生物反應器大家說有沒有人用過折流式生物反應器的. 折流式生物反應器即實現“好氧—兼氧”運行效果.獲得更高的污泥負荷能力和生物降解效率, 高負荷下可大大縮短生化系統運行時間. 誰有這方面資料啊 有知道的來說說
我有大量顆粒污泥菌種出售,強度高,顆粒均勻,飽滿。有求購意向者與我聯系13998814137,尹先生。
請問我要用ABR處理生活污水,采用3個隔室,填料如何選擇,選擇依據是什么?看以前的工程設計采用的是第一隔室用立體彈性填料,第二隔室用組合填料,第三隔室用懸浮填料,不知道為什么要用不同的填料,請教各位前輩。
小弟的導師分配任務做MBR反應器的設計,要求1t/h水量,還要什么抽吸式的連接方式,我不太懂,請各位幫幫忙。反應器怎么設計,和構筑物一樣嗎?還有,前面要加個水解酸化池,很急,謝謝!!
一個再校學生想多了解關于膜生物反應器的知識,但不知道去那找書。想到了這個大家庭,希望大家推薦一些書,文章之類的看看。謝謝
有人知道usr出水的水封高度該如何計算么?或者哪本書上可以查到相關資料。。我手頭幾本書上都沒有這方面的介紹。。。根據uasb的水封計算。。我感覺是將氣袋壓力加上液面至出水u型管最低點高差就可以了。。但不知道對不對。。望指教。。多謝
1.設計課題 生活垃圾填埋場1000m3/d垃圾滲瀝液厭氧處理的UASB反應器設計 2.原始資料(1)處理流量Q=1000m3/d(2)水質情況: BOD5=12000mg/L CODcr=28000mg/L SS=8000mg/L NH4-N=1000mg/L pH=6~93. 出水要求BOD5=12000mg/L CODcr=28000mg/L SS=8000mg/LNH4-N=1000mg/L pH=6~9
IC厭氧反應器的一些設計資料,計算說明和圖紙,有一定的參考價值。
1.我一上來就在垃圾滲濾液專業領域內做,也是第一次接觸到膜反應器。可能很多人對于垃圾滲濾液不怎么接觸,甚至業內的人也很少接觸,一般接觸的多的都是500噸以下規模,甚至有些100噸以下的,而我接觸的基本都是1300方左右的大型的垃圾滲濾液項目,確實整個工程都非常做起來非常的困難。而且很多問題,國內沒有人做過研究,也就是沒有原理知道,只能自己摸索,非常的苦逼。 垃圾滲濾液是非常的難處理,這是我感覺的,現場條件非常的惡劣,這是首要的,但是這個領域是污水處理的前沿領域,收益非常的高。滲濾液難處理難再以下幾點,至今沒有什么有效的方法解決: a.滲濾液水質非常的不穩定,由于填埋場采取的分區填埋,在老的填埋場尤其是10年以上的,新鮮的滲濾液與老的滲濾液的水質差別太大了,新鮮的滲濾液cod可以高達40000,氨氮低到2000不到,可生化性也非常的好。當然誰都愿意做這個水。但是由于是分區填埋,有時填埋作業區不一樣,所以有時候只能有老滲濾液,這個就不好辦了,cod7000多點,氨氮達到了5000左右。生化性極差,這種狀況可能會持續幾個月。 在此情況下,我通過狂加片堿,加甲醇來
鐵碳微電解填料是一種能夠較好的處理污水的產品,但是有時會感覺效果不是十分的好,這是鐵碳微電解填料的質量問題嗎?其實還有很多原因導致這個問題。下面給大家分析一下。 首先陰極濃差極化是去極化劑輸送到陰極表面的過程遲緩性,極化劑的還原產物從陰極表面離開過程的遲緩性而產生的變化。 其次陰極電化學極化又叫陰極活化極化,是陰極過程緩慢造成的極化。其速率慢于電子從陽極向陰極的輸運的速率,這使得陰極上電子失去平衡,陰極上電子積累導致陰極電位向負方向變化。 對微電解填料的原電池而言,其陰極電化學反應的電流密度很小,i0<1.0X10-6A/cm2時,陰極電化學極化與陰極電流密度之間的關系滿足直線議程:△Ec=K1*ic,其中K1為常數,ic為陰極電流密度。當陰極電流密度大于1.0X10-6A/cm2時,陰極電化學極化與陰極電流密度之間的關系滿足::△Ec=a+blgic,a,b為常數。
設計三相分離器時遇到一個問題,上升速度控制在2m/h之內,但回流縫的寬度選多少合適?有的資料推薦40-80mm,但是看到一些照片好像很寬的,目測有0.5m,請高手指點一下。
梟龍風機:13906409308 QQ2067435649見附件
U反應器高5.7直徑9米,投加30噸顆粒污泥,進水cod如何控制?流量?