鐵氧法是處理含鉻廢水的最實用方法之一,對含鉻廢水的處理具有很好的效果。鐵素體過程的基本原理和總體過程與實際的廢水收集過程密切相關。主要技術參數包括硫酸亞鐵用量、用量和反應時間。在氧化還原的控制階段,需要測試廢水的pH值。在此基礎上,對電鍍鉻廢水處理技術的現狀和發展趨勢作了進一步的分析。 0引言 當處理含鉻污水時,經常使用電鍍。該方法的優點是設備簡單,投資小。同時化學成本低,處理能力好,清洗效果好。污水處理的有效性可高達99.99%。對于使用化學產品的處理過程,必須確保排放的廢水達到標準并符合行業標準和國家法規。含鉻物質的廢水也必須在排放過程中進行積極測試,同時注意鉻衍生污泥的質量驗證,進一步避免二次污染。然而,當鐵素體工藝應用于復雜的污水處理時,處理后必須科學地確定組成,以確保廢水的質量,并在必要的時間內適當地回收和利用廢水,以提高廢水的處理效果。因此,在確保環境質量的同時,改進加工技術是其研究工作的核心目標。 1鐵素體法電鍍廢水處理技術現狀 由于含鎳和鉻的廢水大多來自電鍍工業,許多電鍍和酸洗企業在這一階段非常重視廢
如果污水中含有Cu (2-5mg/l),鎳(5-7mg/l)、六價鉻1.5mg/l等,用鐵氧體沉淀法處理,如何計算硫酸亞鐵的用量及好氧量?望哪位大俠告知,小弟不勝感激。 E-mail:[email protected]
求助含鉻廢水電絮凝法處理的方案,其中六價鉻的濃度為200mg/L,出水要求六價鉻的濃度為0.5mg/L,總鉻的濃度為1.5mg/L。哪位大哥有電絮凝法處理的工藝方案,或者有能做此工藝的設備廠家,感激不盡!
論文簡介:UASB-曝氣法處理飲料廢水,在治理中存在的問題 投稿網友:arttumu65 上傳時間: 2013-07-10
小弟做畢業設計,需要用CASS法處理啤酒廢水,雖然查了不少東西,可是拿不定具體流程,希望各位大蝦幫小弟一把,小弟先行謝過了。啤酒廢水-》格柵-》集水調節池-》酸化池-》CASS-》出水這樣我感覺有點不大全面,或者可能有不對的地方,大蝦們指點下......謝謝了
Fenton法處理廢水論文集
本單位主要用fenton法處理電鍍廢水中的化學鎳廢水,處理的目的是將廢水中的次磷酸根氧化成正磷酸根。水質水量介紹:原水為化學鍍鎳水洗水,廢水總磷:60~300mg/L,磷酸鹽:1~20mg/L,COD:300~800mg/L,PH為5-7,水中還含有一些氨水。目前工藝:調節池(調節PH至3)--氧化池(亞鐵+雙氧水;反應時間約30min)--中和池(石灰)--混凝池(PAM)--沉淀--至綜合調節池排放標準:總磷1mg/L,鎳0.1mg/L運營狀況:沉淀池污泥經常上浮,哪怕污泥不漂出水總磷也較高(次磷根)說明氧化效率不高,鎳基本上可以降到0.2以下求教:1.造成污泥上浮的原因是什么,怎么解決 2.氧化反應:COD的氧化反應和次磷酸氧化反應哪個優先 3.怎么樣才能提高fenton試劑的氧化效率,提高處理效果。
活性污泥法的基本原理是利用活性污泥中的好氧菌及其他原生動物對水中酚等物質進行吸附和氧化分解,把有害物質轉變為穩定的無害物質。其優點是設備簡單,處理效果好,受氣候條件影響小等;缺點是預處理要求高,運行開支較大。采用序批式間歇活性污泥法(SBR)處理酚濃度為1050mg/L的廢水,總曝氣時間設定為6h,酚去除率可達80%以上,且對COD以及氨氮保持較高的去除率。采用SBR工藝處理100~1000mg/L含酚廢水時,將SBR分為填充、反應、處理和再生4個階段,并分別考察了在填充階段進行曝氣和不曝氣兩種情況,發現曝氣系統降解酚的反應時間少于不曝氣系統,且效果更好。以活性污泥法為基礎的改進生物法為提高常規活性污泥法的處理效率,改良工藝的應用是近年來生物處理技術發展的一個重要方向之一。例如,添加粉末活性炭的活性污泥法(PACT工藝);在普通序列間歇式活性污泥法(SBR工藝)中投加粉末活性炭即PAC-SBR工藝;利用形成生物鐵絮凝體的生物鐵法以及近年來開發的膜分離活性污泥法。
過濾與超濾處理法處理廢水過濾過程實質上是使廢水通過具有微細孔道的過濾介質,廢水在推動力作用下通過微細孔道,而微細顆粒則被截留,需要用清水反沖洗以除去被截留的固體物質,恢復過濾性能。超過濾膜法處理污水的基本原理是利用超過濾膜的膜孔選擇性篩分水污染物,大于截留分子量的溶質絕大部分被截留,小分子量的溶質和溶劑則被透過。超濾過程的特點有:1、無相際間的變化,可以在常溫下及低壓力下進行分離;2、的、設備體積小、結構簡單,故投資費用低;3、超濾過程只是簡單的加壓輸送流體,工藝流程簡單,易于操作管理;4、物質在濃縮分離過程中不發生質的變化;5、適合稀溶液中微量貴重大分子物質的回收和低濃度大分子物質的處理;6、能將不同分子量的物質分級分餾;7、超濾膜在使用過程中無雜質脫落,保證濾液純凈。
生化法鹽分的進水指標 排入城市污水處理廠的污水的水質應符合B類(表1)的規定,其中氯化物為600毫克/升,硫酸鹽為6000毫克/升,符合“城市污水下水道水質標準”(CJ-343-2010)的規定。 根據《室外排水設計規范》(GBJ 14-87)(GB50014-2006及2011年版對鹽分沒有特別說明)附錄三“生物處理構筑物進水中有害物質容許濃度””,氯化鈉容許濃度為4000mg/L。 根據工程實踐和理論論證,海鮮加工園區污水處理廠認為鹽度不應高于6000 mg/l,短期影響不應高于8000 mg/l,特殊情況不應高于8000 mg/l。10000毫克/升,以不影響生化系統的處理效果。 高鹽廢水對活性污泥微生物的影響 1.導致微生物脫水和死亡。 在鹽濃度高的情況下,滲透壓的變化是主要原因。細菌內部是半封閉環境,必須進行有益于外部環境的物質和能量交換以維持其生命活動,但它還必須防止大多數外來物質進入以避免生物化學內。干擾和阻礙反應。 鹽濃度的增加導致細菌內溶液的濃度低于外
生化法處理油脂化工廢水
如果污水中含有Cu (2-5mg/l),鎳(5-7mg/l)等,用鐵氧體沉淀法處理,如何計算硫酸亞鐵的用量?望哪位大俠告知,不勝感激。E-mail:[email protected]
〈生物接觸氧化法處理廢水〉下載
哪位大蝦用過A-B法處理工業廢水,A、B兩段設計負荷分別為多少啊?與其他活性污泥法相比有什么優勢與劣勢呢?分享下吧……
某廢水處理工程主要是處理粘膠長絲印染廢水,該廢水中直接染料與活性染料廢水的體積比為4:6,其中含各種助劑、固色劑、整理劑品種有十幾種,主要污染因子為COD和色度。廢水處理采用“生化+ 物化”,生化工藝采用“水解酸化+二級生物接觸氧化”,主要去除CODCr;物化工藝采用混凝沉淀,主要去除色度和CODCr。盡快使水解酸化池和接觸氧化池的填料掛膜,是該工程正常運行的關鍵。工程于2001年11月開始施工,2002年4月開始調試運行.2002年6月通過了當地環保部門的竣工驗收。一、工藝設計參數工藝設計采用進水水量Qd=500m3/d,Qh=21m3/h。進出水水質見下表。進出水水質表 CODCr/(mg?L-1)BOD5/(mg?L-1)SS/(mg?L-1)色度/倍pH進水600~800150~200100~150300~4009~10出水≤100<30≤70≤406~9二、廢水處理工藝流程1. 二級格柵。去除進水中較大顆粒的懸浮物和漂浮纖維。2. 預曝氣調節池。均衡水量水質和調節水溫
國內外諸多研究表明,活性污泥ECP(胞外多聚物)能大量吸附溶液中的金屬離子,尤其是重金屬離子,他們與ECP的絡合更為穩定。關于吸附機制,在ECP的復雜成分中吸附重金屬離子的似乎是糖類。Brown和Lester(1979)指出ECP中的中性糖和陰離子多糖有著吸附不同金屬離子的結合點位,不同價態或不同電荷的金屬離子可以在不同的點位與 ECP結合,如中性糖的羥基、陰離子多聚物的羥基都可能是金屬的結合位。表面吸附是指活性污泥微生物的胞外多聚物(甲殼素、殼聚糖等)含有配位基團—OH,—COOH,—NH2,PO43-和—HS等,他們與金屬離子進行沉淀、絡合、離子交換和吸附,其特點是快速、可逆和不需要外加能量,與代謝無關;胞外吸收通過金屬離子和胞內的透膜酶、水解酶相結合而實現,速度較慢需要能量,而且與代謝有關。 此外,Ralinske指出:好氧生物能大量富集各種重金屬離子,這些離子積累于細胞外多聚物中,并在厭氧條件下釋放回液相中。這就有利于我們在二沉池中分離和沉降重金屬離子。 在活性污泥法處理含砷廢水的實驗中,存在許多影響因素,主要影響因素如下: (1)不同
活性污泥法是以活性污泥為主體的廢水生物處理的主要方法。活性污泥法是向廢水中連續通入空氣,經一定時間后因好氧性微生物繁殖而形成的污泥狀絮凝物。其上棲息著以菌膠團為主的微生物群,具有很強的吸附與氧化有機物的能力。典型的活性污泥法是由曝氣池、沉淀池、污泥回流系統和剩余污泥排除系統組成。污水和回流的活性污泥一起進入曝氣池形成混合液。從空氣壓縮機站送來的壓縮空氣,通過鋪設在曝氣池底部的空氣擴散裝置,以細小氣泡的形式進入污水中,目的是增加污水中的溶解氧含量,還使混合液處于劇烈攪動的狀態,形懸浮狀態。溶解氧、活性污泥與污水互相混合、充分接觸,使活性污泥反應得以正常進行。第一階段,污水中的有機污染物被活性污泥顆粒吸附在菌膠團的表面上,這是由于其巨大的比表面積和多糖類黏性物質。同時一些大分子有機物在細菌胞外酶作用下分解為小分子有機物。第二階段,微生物在氧氣充足的條件下,吸收這些有機物,并氧化分解,形成二氧化碳和水,一部分供給自身的增殖繁衍。活性污泥反應進行的結果,污水中有機污染物得到降解而去除,活性污泥本身得以繁衍增長,污水則得以凈化處理。經過活性污泥凈
鐵氧體法處理含鉻廢水
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